※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目:1. 21種貓品種分析2. 43 種疾病相關的基因解析3. 22種貓咪遺傳特徵分析4. 27種牙齒相關疾病菌相分析根據研究，大約 50-90% 的成年貓都有牙齒健康問題。 透過牙齒健康分析,了解貓咪罹患牙周病、口臭和牙齒疾病的風險。提早檢測並且預防疾病，可避免實際發病帶來的昂貴寵物醫療費用。 認識評估內容:「貓咪品種健康檢測套組」為您提供貓的品種解析、特徵和健康的分析。 可讓您了解愛貓的獨特個性、遺傳傾向和牙齒健康,幫助您調整愛貓的生活飲食，讓毛小孩更健康快樂，陪伴您更長久的生活。報告書形式:電子檔 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※什麼是樂兒成長說明書？每一個孩子天生就有屬於自己的「基因腳本」也就是「人生說明書」，這個基因腳本就是描述孩子天生初始的人生劇情，而這劇情建構在他的健康之上，例如他天生帶有鈣質、鐵質缺乏，又可能帶有自閉症、憂鬱症……等等這些基因，但還未有病徵出現前，無法察覺，而這些隱憂可能都深埋在他先天的基因內，等待有一天，或許它們會伺機而發，對他或您的人生規劃產生重大衝擊。為何你需要樂兒成長說明書？當你能早期就瞭解孩子的人生說明書(基因腳本)，由我們幫您孩子評估基因後，你就能知道他先天基因內就缺乏某種營養素、發育問題的潛在基因、甚至預先評估是否有自閉症、憂鬱症、糖尿病遺傳等基因，您就會懂得該如何幫他調整生活飲食與環境，讓他降低疾病風險並健康成長，這將會改寫你們人生劇情，讓你們活得健康就是財富，讓孩子邁向更陽光璀璨的人生。貯存孩子的基因庫先見基因提供「基因銀行」的服務，首先幫孩子做基因風險評估分析，解析基因中的疾病風險資料，接著把資料儲存在基因銀行中，等待您有需求時，即可最短時間為您調取到基因風險評估資料，預先察知體內存在的疾病基因，在有需求時可即時提供體質資訊，提高精準醫療效益，平時也能懂得如何健康的養育孩子，趨避疾病的風險。評估內容1. 營養缺乏基因風險評估 「隱形飢餓」是孩子成長中的障礙，先天營養素缺乏，應即早檢測並提供完備的營養補充，例如先天缺乏維生素D，降低骨骼對鈣離子吸收而影響發育，或是缺乏鐵、鋅，則影響智力發展或是產生缺鐵性貧血。2. 肥胖風險檢測透過基因風險評估後，了解孩子是否為先天肥胖的體質，再進行正確的飲食控制，可減少衍生慢性病、心血管或某些癌症的風險。3. 皮膚發炎/抗敏能力皮膚發炎或過敏的因素複雜，或許生活飲食與空氣、暴露特定環境或膚質過度敏感所致，嚴重者皮膚紅腫搔癢或抓出傷口，甚至長期導致睡眠不足、精神差，孩子就因此無法專心學習，連帶影響生活品質，而皮膚炎有部分原因是基因上具易感性，透過基因風險評估，就能提早預防與減緩症狀的。4. 皮膚保濕力調控皮膚的保濕能力，是維持健康皮膚的重要因素之一，適當的清潔與保濕也是減少皮膚過敏與發炎機會，尤其是一些特定皮膚炎患者，更需長期保濕維持正常生理功能，以降低發炎頻率，所以檢測出皮膚保溼關鍵基因就會了解遺傳變異資訊，就知道如何加強保養與保濕。5. 皮膚抗紫外線能力兒童肌膚較為敏感細緻，雖然需要適度曬太陽有助於補充維生素 D，但是過量的紫外線，仍然會造成皮膚傷害，尤其幼兒皮膚角質層與皮脂膜較為脆弱，如果了解皮膚抗紫外線能力，就會知道如何做好防曬措施與保養皮膚。6. 皮膚雀斑形成力雀斑為臉上淺褐色小斑點，好發族群多在兒童青少年，主要是遺傳性基因導致，有些誘發加重的因子也是紫外線所造成，所以適度的防曬與治療還是能減緩雀斑形成狀況的。7. 泛自閉症基因風險評估兒童早期出現社會互動或溝通表達的困難，對某些事物有強烈的執著性、固著單一性等現象。據統計，自閉症兒童比例，也有逐年增加趨勢，如能早期發現潛在基因風險，就能預先留意是否有初始症狀，再請醫師觀察評估與決策。8. 第二型糖尿病基因風險評估兒童及青少年罹患糖尿病比率已逐年上升，可透過家族史與基因風險評估預先了解罹病風險，提早調整均衡飲食與適當運動，預防疾病產生。9. 甲狀腺疾病基因風險評估患有先天性甲狀腺機能亢進或低下的孩子除了新陳代謝產生問題，也會使得注意力不集中、記憶力變差影響到學習。10. 憂鬱情緒基因風險評估憂鬱情緒有些因素也來自基因遺傳，此類情緒障礙孩子在學校人際適應不易，學習也可能低成就，更常引發親子相處的問題，需早期評估，早期預防與介入關心。         

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目全守護癌症 | 心血管與神經退化性疾病基因風險評估預測為您掃瞄34,286個相關的SNP評估30種癌症：肺癌 | 肝癌 | 大腸直腸癌 | 乳癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 | 慢性淋巴細胞性白血病 | 急性淋巴性白血病 | 急性骨髓性白血病 | 慢性骨髓性白血病 | 非何杰金氏淋巴瘤 | 多發性骨髓瘤 | 鼻咽癌 | 頭頸癌 | 甲狀腺癌 | 膀胱癌 | 基底細胞癌 | 黑色素瘤 | 睪丸癌 | 腎細胞癌 | 膠質瘤 | 腦膜瘤 | 何杰金氏淋巴瘤 | 軟骨肉瘤。 評估38種心血管疾病：心房中隔缺損 | 家族性擴張型心肌病 | 家族性肥厚性心肌病變 | 長QT間期延長症候群 | 短QT間期縮短症候群 | AnkyrinB綜合症 | 家族性心房顫動 | 家族性心臟傳導阻滯 | 心律失常型右心室心肌病變 | 心室顫動 | 病竇症候群 | 布魯蓋達症候群 | 沃帕懷三氏症候群 | 兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈 | 中風 | 心肌梗塞 | 動脈粥樣硬化  | 原發性高血壓 | 家族性偏頭痛 | 冠狀動脈鈣化 | 冠狀動脈疾病 | 肺動脈高壓  | 胸主動脈瘤 | 血栓形成傾向疾病 | 肺靜脈閉塞性疾病 | 上瓣主動脈瓣狹窄 | 毛毛樣腦血管疾病 | 法布瑞氏症 | 妊娠糖尿病 | 第二型糖尿病 | 家族性HDL缺乏症 | 家族性高膽固醇血症 | 家族性高三酸甘油脂血症 | 豆固醇血症 | 遺傳性葉酸吸收不良 | 甲狀腺毒性週期性麻痺 | 先天性甲狀腺功能低下 | 動靜脈畸形瘤。 評估10種神經退化性疾病：進行性核上性麻痺 | 額顳葉型失智症 | 路易氏體失智症 | 阿茲罕默症 | 阿茲罕默症晚期 | 巴金森氏症 |  亨丁頓舞蹈症 | NOTCH3基因異常的腦中風和血管性失智症 | 多重系統退化症 | 肌萎縮性脊髓側索硬化症 評估5種自體免疫性疾病：白斑症 | 紅斑性狼瘡 | 類風溼性關節炎 | 多發性硬化症 | 修格蘭氏症候群(乾燥症) 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   每一類型癌症、心血管疾病與神經退化性疾病評估分析都包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目染色體端粒長度檢測 認識評估內容DNA是細胞生長的元素，「端粒」（TELOMERE）是保護細胞中DNA穩定性的一個重要指標，根據研究指出，端粒的長度會隨著年齡/生活的型態而改變，年紀愈大，端粒長度會隨著年齡變短(老化)，而端粒長度過短，則會促使細胞無法正常運作。因此，了解端粒體長度並阻止端粒縮短，是很重要預防細胞老化之重視的問題之一。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 評估結果透過端粒的評估分析，精確推知細胞真實年齡，作為健身及美容保養/保健食品/生活型態改進與細胞年輕關係的評估指標之一。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目:前世情人咖啡好友基因解碼: 咖啡因代謝能力、浪漫情人區定位基因風險評估、種族起源基因風險評估、摯友基因相似度檢測  認識評估內容:歡迎您探索「情人咖啡基因解碼」的神奇之旅，此報告將揭開您身體中的基因藍圖，讓您更加了解自己。從您的種族起源，到您對愛情中的化學反應或與摯友間的基因相似度，再到您體內對咖啡因的代謝力，這些都是構成您的獨特之處。透過此報告，您不僅可以更深刻了解自己，可能會有更多的故事可以跟好友分享與交流，還能更了解您的基因如何影響您的生活感受與獨特性格，讓生活增添豐富色彩。  評估結果: 1.基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳史，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。2.一般個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估介紹流式細胞技術是目前檢測淋巴細胞亞群的標準方法。在正常情況下，各種淋巴細胞亞群：T細胞、B細胞、自然殺手細胞（NK細胞）會保持一定的比例和數量維持著正常的免疫功能。當淋巴細胞亞群數量發生改變時，則會產生一系列的病理變化，導致免疫相關性疾病發生。臨床上利用流式細胞技術分析淋巴細胞亞群表現，可以幫助監視和評估免疫狀態。造血幹細胞（Hematopoietic stem cell）長期被認為在血液中扮演造血的功能，進而增進免疫系統，而人體內造血反應受到造血幹細胞自我更新、細胞增生、細胞分化…等作用調節。血液幹細胞造血幹細胞（Hematopoietic Stem Cell）是人體血球細胞最初未分化的原始細胞，普遍存在於生物體的骨髓、肝藏，以及臍帶血當中，可以分化成所有種類的血球細胞，血球細胞包含了淋巴球、單核球、紅血球、血小板等。造血幹細胞會受到自由基、細胞老化與基因調控等因素影響而減少。研究指出，適當地降低卡路里攝取以及清除自由基有助於造血幹細胞回春。造血幹細胞偏低時會引起血液相關疾病與免疫相關疾病，如：貧血、免疫適應下降、自體免疫失衡、容易受感染及疫苗適應差。T細胞T細胞是人體重要的免疫細胞，分為毒性T細胞-cytotoxic T cell，可直接殺死異常細胞或被感染的細胞；輔助T細胞-help T cell，可活化其他免疫細胞；記憶T細胞-memory T cell，可記憶細菌、病毒和癌細的抗原，並再下次受到刺激時可以快速分化成具有抵抗力的T細胞。T細胞偏低時會增加感染的風險，通常發生輕微流感、營養不良、自體免疫疾病（狼瘡）、先天免疫缺陷、特定癌症或類固醇與相關藥物使用等。當T細胞長期處於偏高狀態時，可能意味著有更嚴重的疾病，如急性淋巴癌、類風濕關節炎或重症肌無力等。NKT細胞NKT細胞是由T細胞所發展出來，具有T細胞NK細胞的特性。與NK細胞相同屬於第一線免疫防護，接觸到外在病菌後活化，可以快速分泌細胞素來強化免疫反應，無須藉由其他細胞刺激活化。NK細胞NK細胞是人體抵抗病菌的第一道防線，主要是在病菌剛入侵時能迅速殺死受感染的細胞，或是排除體內的腫瘤細胞。NK細胞也協助建立適應性免疫力。NK細胞偏低時會容易受病毒的感染，通常是發生於腫瘤、免疫缺陷疾病或使用免疫抑制劑等。NK細胞過高時，可能是長期使用干擾素及其干擾素的誘導物或習慣性流產等病患。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估介紹流式細胞技術是目前檢測淋巴細胞亞群的標準方法。在正常情況下，各種淋巴細胞亞群：T細胞、B細胞、自然殺手細胞（NK細胞）會保持一定的比例和數量維持著正常的免疫功能。當淋巴細胞亞群數量發生改變時，則會產生一系列的病理變化，導致免疫相關性疾病發生。臨床上利用流式細胞技術分析淋巴細胞亞群表現，可以幫助監視和評估免疫狀態。造血幹細胞（Hematopoietic stem cell）長期被認為在血液中扮演造血的功能，進而增進免疫系統，而人體內造血反應受到造血幹細胞自我更新、細胞增生、細胞分化…等作用調節。血液幹細胞造血幹細胞（Hematopoietic Stem Cell）是人體血球細胞最初未分化的原始細胞，普遍存在於生物體的骨髓、肝藏，以及臍帶血當中，可以分化成所有種類的血球細胞，血球細胞包含了淋巴球、單核球、紅血球、血小板等。造血幹細胞會受到自由基、細胞老化與基因調控等因素影響而減少。研究指出，適當地降低卡路里攝取以及清除自由基有助於造血幹細胞回春。造血幹細胞偏低時會引起血液相關疾病與免疫相關疾病，如：貧血、免疫適應下降、自體免疫失衡、容易受感染及疫苗適應差。T細胞T細胞是人體重要的免疫細胞，分為毒性T細胞-cytotoxic T cell，可直接殺死異常細胞或被感染的細胞；輔助T細胞-help T cell，可活化其他免疫細胞；記憶T細胞-memory T cell，可記憶細菌、病毒和癌細的抗原，並再下次受到刺激時可以快速分化成具有抵抗力的T細胞。T細胞偏低時會增加感染的風險，通常發生輕微流感、營養不良、自體免疫疾病（狼瘡）、先天免疫缺陷、特定癌症或類固醇與相關藥物使用等。當T細胞長期處於偏高狀態時，可能意味著有更嚴重的疾病，如急性淋巴癌、類風濕關節炎或重症肌無力等。CD4和CD8細胞也是屬於免疫系統中的T細胞，它們在體內對抗病原體（如病毒、細菌等）和異常細胞（如癌細胞）中扮演著關鍵角色。CD4細胞是輔助T細胞行使其功能的重要受體，是協助免疫系統的其他細胞，包括CD8+ T細胞和B細胞，對抗病原體。當CD4細胞識別出目標細胞表面的特定抗原結合體後，進行刺激免疫反應，包括增強CD8細胞的殺傷功能和促進B細胞產生抗體。CD8細胞是細胞毒性T細胞的膜上標記，會輔助T細胞成為毒殺型T細胞，如識別出目標細胞表面的特定抗原結合體，便會殺死被病毒感染的細胞、癌細胞以及其他被認為是異常或危險的細胞。NKT細胞NKT細胞是由T細胞所發展出來，具有T細胞NK細胞的特性。與NK細胞相同屬於第一線免疫防護，接觸到外在病菌後活化，可以快速分泌細胞素來強化免疫反應，無須藉由其他細胞刺激活化。NK細胞NK細胞是人體抵抗病菌的第一道防線，主要是在病菌剛入侵時能迅速殺死受感染的細胞，或是排除體內的腫瘤細胞。NK細胞也協助建立適應性免疫力。NK細胞偏低時會容易受病毒的感染，通常是發生於腫瘤、免疫缺陷疾病或使用免疫抑制劑等。NK細胞過高時，可能是長期使用干擾素及其干擾素的誘導物或習慣性流產等病患。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目:情人咖啡基因解碼:咖啡因代謝能力、浪漫情人區定位基因風險評估  認識評估內容:歡迎您探索「情人咖啡基因解碼」的神奇之旅，此報告將揭開您身體中的基因藍圖，讓您更加了解自己。此評估將解析您在愛情中的化學反應與體內對咖啡因的代謝力，您也可以與好友分享與交流這類話題，因此能更認識到您的基因如何影響您的生活感受與獨特性格，讓生活增添豐富色彩。  評估結果: 1.基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳史，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。2.一般個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目癌症基因風險評估分析19685個相關SNP，評估30種癌症：肺癌 | 肝癌 | 乳癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 胃癌 | 胰臟癌 | 食道癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 | 慢性淋巴細胞性白血性 | 急性淋巴性白血病 | 急性骨隨性白血病 | 慢性骨髓性白血病 | 非何杰金氏B細胞淋巴瘤 | 多發性骨髓瘤 | 鼻咽癌 | 頭頸癌 | 甲狀腺癌 | 膀胱癌 | 基底細胞癌 | 黑色素瘤 | 睪丸癌 | 腎細胞癌 | 腦腫瘤(膠質瘤) | 腦膜瘤 | 何杰金氏淋巴瘤 | 軟骨肉瘤 認識評估內容 衛福部統計2019年台灣約有5萬人死於癌症(惡性腫瘤)，所占比例接近總死亡人數3成之高，平均每3名往生者中，就有1人的死因為癌症(惡性腫瘤)，並且癌症已蟬聯臺灣國人10大死因之首長達38年，另外癌症亦為世界人口第二大死因，平均6個人之中就有1人死於癌症(惡性腫瘤)。專家評估，大約有40%的癌症是可以被預防的，從「預防」做起才是最根本之道。本評估分析受評者基因，為受評者評估罹患上述癌症(惡性腫瘤)的風險，讓受評者能提早做好健康管理，搭配定期健康檢查，降低延遲治療時機的風險，並更有效的規劃出適合自己的生活方式與飲食方式。  適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   每一類型的癌症評估都包括詳盡的建議就診科別與生活飲食建議，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※浪漫情人基因我有嗎?        科學研究指出，人體DNA中CD38基因的變異會影響催產素分泌，使得情侶相處間較能互相理解更有愛，且在戀情中、雙方互動的心態會更正面與彈性圓融，甚至婚姻滿意度也因此更高，請立即檢測浪漫情人基因，一起學習營造滿滿幸福感吧!基因與環境的關係       一個人的基因表現，亦受到環境的影響，以肺癌為例，基因突變罹患肺癌的機率是一般人的5.2倍。此「CD38浪漫情人區基因定位表現」僅作為浪漫表現參考，並不納入其他環境、教育、誘發的因子。 評估項目       CD38基因的變異會影響催產素的分泌，催產素（oxytocin）是一種肽類激素，一般由下視丘產生，由腦垂腺後葉釋放，也由大腦下視丘視旁核和視上核自然分泌。       研究顯示，催產素可以影響人們社會認同與社會化行為，尤其是情侶間的親密關係，也能預測已婚夫妻的婚姻情感質量，所以催產素更高的情侶相對能夠感受到彼此更多愛與關懷使幸福加溫。 篩檢流程1. 線上付款完成2. 5天內收到採檢盒3. 採檢後寄回先見基因4. 14天可收到電子報告書(報告書解讀)

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測項目四大營養素: 礦物質 | 脂質 | 碳水化合物 | 維生素(含16種身體重要營養物質: 碳水化合物 | 脂肪 | 蛋白質 | 核苷酸 | 鐵 | 鈣 | 維生素A | 維生素B6 | 維生素 B9 (葉酸) | 維生素B12 | 維生素C | 維生素D | 維生素E | 維生素K | 抗氧化力| 類胡蘿蔔素) 認識檢測內容你知道嗎? 也許你的餓不是餓! 可能是「隱性飢餓」。 「隱性飢餓」為長時間維生素等身體的重要營養元素攝取不足，進而影響身體健康, 例如注意力不集中或經常性感冒等。隱性飢餓常常使人覺得累或免疫力下降，嚴重者還可能出現久病不癒的症狀。 體内維生素是維護人正常生理功能的重要分子，必需從食物進行攝取，但如何知道本身營養是否缺乏? 是否需要額外補充? 這就需要了解一下您的基因了。 透過營養代謝與吸收基因檢測，您可以了解到先天對於特定營養的代謝吸收能力，進而針對需求進行更進一步的營養補給。先見基因科技為您精準評估了解自身需要補充哪一類型的營養素來預防「隱性飢餓」或常期營養缺乏帶來的疾病。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目旗艦版 心血管與退化疾病基因風險評估為您掃瞄10,843個相關的SNP，評估38種心血管疾病：心房中隔缺損 | 家族性擴張型心肌病 | 家族性肥厚性心肌病變 | 長QT間期延長症候群 | 短QT間期縮短症候群 | AnkyrinB綜合症 | 家族性心房顫動 | 家族性心臟傳導阻滯 | 心律失常型右心室心肌病變 | 心室顫動 | 病竇症候群 | 布魯蓋達症候群 | 沃帕懷三氏症候群 | 兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈 | 中風 | 心肌梗塞 | 動脈粥樣硬化  | 原發性高血壓 | 家族性偏頭痛 | 冠狀動脈鈣化 | 冠狀動脈疾病 | 肺動脈高壓  | 胸主動脈瘤 | 血栓形成傾向疾病 | 肺靜脈閉塞性疾病 | 上瓣主動脈瓣狹窄 | 毛毛樣腦血管疾病 | 法布瑞氏症 | 妊娠糖尿病 | 第二型糖尿病 | 家族性HDL缺乏症 | 家族性高膽固醇血症 | 家族性高三酸甘油脂血症 | 豆固醇血症 | 遺傳性葉酸吸收不良 | 甲狀腺毒性週期性麻痺 | 先天性甲狀腺功能低下 | 動靜脈畸形瘤 評估9種神經退化性疾病：進行性核上性麻痺 | 額顳葉型失智症 | 路易氏體失智症 | 阿茲罕默症 | 巴金森氏症 |  亨丁頓舞蹈症 | NOTCH3基因異常的腦中風和血管性失智症 | 多重系統退化症 | 肌萎縮性脊髓側索硬化症 評估5種自體免疫性疾病：白斑症 | 紅斑性狼瘡 | 類風溼性關節炎 | 多發性硬化症 | 修格蘭氏症候群(乾燥症) 認識評估內容心血管疾病為全球前10大死因之首，並在台灣國民死因中長期位居二、三名，僅次於癌症。常見的心血管疾病為：中風、心臟病、心房顫動、冠狀動脈症候群等。而這些疾病的主要成因可分為兩大類：生活習慣及遺傳。專家估計，有九成的心血管疾病是可以預防的，透過提早預防，降低罹患心血管疾病風險。  適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   每一類型心血管與神經退化性疾病分析都包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※台灣人特有腦中風突變基因體顯性腦動脈血管病變合併皮質下腦梗塞及腦白質病變（CADASIL）是最常見因單基因突變所造成的遺傳性腦部小動脈血管病變，致病基因為 NOTCH3 基因。根據調查顯示，全台23萬人有 NOTCH3 基因突變，甚至可能已有腦血管病變而不自知。 NOTCH3 基因突變會造成遺傳性的腦部小動脈血館病變，最終影響到腦部功能。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※GSTM1與GSTT1影響血液中維生素C含量，其中一個基因型呈現缺代型，則表示應增加維生素C的攝取，如果兩個基因型都呈現缺乏型，維生素C濃度會比正常型低20％，影響體內抗氧化能力。藥物或毒素清除是經由肝臟進行兩階段代謝，而GST酵素家族負責將第一階段反應完的毒素或藥物，接合上親水性化學官能，使得代謝產物變得更容易溶解在水溶性液體中，再由身體的汗液或尿液中快速排出。另外GST也有抗氧化清除自由基的能力，研究發現GST基因產生缺陷時會造成維生素C在血液中的含量降低，因此會造成身體抗氧化的能力下降，最終可能造成致癌物質傷害細胞的DNA，進而造成細胞突變使癌症容易發生。GST家族有7個類型，其中GSTT1和GSTM1是最常發生變異的兩個基因。在亞洲族群中約有10-50％的人缺少GSTT1，而缺乏GSTM1的人也有20-60％。在口腔癌的研究都指出，GSTT1和GSTM1缺少的人，罹患癌症的風險比兩個基因都正常的人還要高出3倍，而且兩基因都缺代的人罹患肝癌的風險也提高1.79倍。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※大多數巴金森氏症病例發生在沒有明顯家族病史的人身上。這些散發病例可能不會遺傳，或者它們可能具有未知的遺傳模式。在家族性巴金森氏症病例中，遺傳模式根據改變的基因而不同。如果涉及LRRK2或SNCA基因，則該病症以體染色體顯性模式遺傳，這表示每個細胞中一個改變的基因就足以引起這個疾病。在大多數情況下，受影響的人有一個父母患有該病症。如果涉及PARK7、PINK1或PRKN基因，巴金森氏症是以體染色體隱性模式遺傳。這種類型的遺傳表示每個細胞中有兩個被改變的基因。在大多數情況下，患有體染色體隱性巴金森氏症個體的父母各攜帶一個改變的基因，但沒有顯示該疾病的體徵和症狀。當基因改變降低罹患巴金森氏症的風險時，遺傳模式通常是未知的。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※PM2.5是我們日常生活中最常聽到的空氣缺染指標，尤其到了冬季PM2.5濃度都會超標，嚴重影響孩童及過敏者的身體健康。由於PM2.5非常小且表面會吸附大量的有毒物質，如戴奧辛、環境賀爾蒙多氯聯苯（Polychlorinated biphenyls，PCBs）、多環芳香碳氫化合物（polycyclic aromatic hydrocarbons, PAH）、微小重金屬和苯等，很容易穿過肺部屏障直達人體的細胞內，因此對人體健康有極大的威脅。PM2.5大多由人為的空氣缺染或是自然環境的沙塵所產生，如汽機車廢氣、香菸、燃燒產生的廢煙、土壤粉塵、微生物或黴菌孢子等。當人體吸入這類有害物質時，我們體內就會啟動解毒的機制來分解有毒物質，並將其排出體外，如果這些毒物未即時排出體外，就會形成致癌因子造成癌症發生。由於個體基因差異性的關係，使得每個人對於代謝這些有害物質的能力有所差別，這也使得人們暴露在汙染環境時，引發癌症的風險也不相同。因此，環境致癌物清除能力基因風險評估能夠幫助人們了解自身解毒的能力，並儘量避免接觸或減少吸入有害的物質，或是提高體內清除毒物的能力，以減少疾病的發生。檢測基因CYP1A1CYP1A1基因是第一階段 CYP 解毒家族的成員之一，其參與許多環境致癌物質的代謝，如多環芳香烴(PAH)、芳香胺(aromatic amine)和雜環胺(heterocyclic amine)。這類致癌物質見於煤、焦炭、煙燻、抽煙、廚房的油煙、燒焦和烤焦的食物等。CYP1A1會將致癌物質轉換成對身體有害的中間產物，接著再由第二階段解毒基因來清除中間產物。Nrf2Nrf2(NFE2L2)的訊號傳遞路徑調控了抗氧化酵素與第二階段解毒酵素的基因表現。當氧化物質與毒物在細胞內達到一定濃度時，會啟動Nrf2訊號來降低細胞內的氧化壓力。氧化壓力是造成慢性疾病的原因之一，而活化Nrf2訊號能夠降低心血管或神經退化性等慢性疾病的發生風險，因此Nrf2訊號被認為是保護身體的重要機制。NQO1長時間接觸有機溶劑苯會增加血球毒性並造成血癌發生的風險，其中苯醌(benzoquinone)是主要的致癌物之一。苯醌是由第一階段解毒基因，將苯轉換而成的中間產物。苯醌對於人體有極大的傷害，因此需要快速地藉由第二階段的解毒基因NQO1將苯醌轉換成水溶性的氫醌(hydroquinone)，並由尿液或汗液排出體外，所以當NQO1基因產生缺陷時會增加苯中毒的風險。SOD2超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)是一種源於生物體的活性物質，能消除體內在新陳代謝過程中產生的有害物質。人體為了維持正常的生理功能，必須進行許多生化反應，這些生化反應會伴隨產生許多對人體有害的自由基，例如：環境污染等等，基因變異可能導致細胞抗氧化能力轉差，影響人體代謝有毒物質能力。GSTM1、GSTT1GSTM1與GSTT1影響血液中維生素C含量，其中一個基因型呈現缺代型，則表示應增加維生素C的攝取，如果兩個基因型都呈現缺乏型，維生素C濃度會比正常型低20％，影響體內抗氧化能力。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※傳統親子鑑定採用13～16組的基因位點進行親子鑑定，先見基因科技透過752,281位點的精算，分析親子間的相似度。提供親子鑑定更精準的檢測。檢驗說明本鑑定採用分析單一核苷酸多型性變異點（SNV）之鑑定方式，其對偶基因不同於15個短縱列重複序列（Short tandem repeats，STR）之對偶基因，且SNV總數多過STR對偶基因的總數。本鑑定使用東亞與南亞人種的基因頻率資料庫，並分別計算各個染色體的遺傳機率。依現行國際鑑定標準，綜合「親子關係機率」超過99％即視為有「親子」血緣關係。「綜合SNV配對率」，表示兩鑑定對象相對應的SNV對偶基因符合遺傳定率的比率。SNV親緣鑑定採用兩人一組的演算法，在DNA未損毀的情況下，分析6000個以上的SNV數，藉此大幅度提高親子鑑定的準確率。本鑑定以「各染色體評估結果」呈現詳細鑑定結果數值。本鑑定以「染色體配對率表示圖」呈現染色體配對曲線，做為額外的鑑定結果呈現。如鑑定結果曲線與親子關係曲線重疊，則不能排除一等親直系關係。反之鑑定結果曲線與非親子關係曲線重疊，則可以排除一等親直系關係。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※FTO（Fat mass and obesity-associated protein）脂肪質量和肥胖相關蛋白是一種在人類中位於16號染色體上的FTO基因。有文獻指出在FTO基因的某些等位基因會與肥胖相關，基因變異會影響食慾調控，基因變異者易有飢餓感而造成體重失衡。LEP（瘦體蛋白）是一種荷爾蒙，瘦素受體存在於人體許多器官和組織的細胞表面，包括大腦的下視丘部分。下視丘控制食慾以及其他功能，例如睡眠，情緒和體溫。在下視丘中，瘦體素與其受體的結合後，訊號傳遞會影響食慾。它的作用是藉由抑制食慾來調節能量平衡，並降低脂肪細胞的脂肪儲存。有研究顯示此蛋白具有多種內分泌功能有關，當基因變異者易發生體重失衡及復胖現象。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※認識阿茲海默症阿茲海默症是一種最常見的失智症。屬於不可逆的退化性腦部疾病，會逐漸喪失記憶力、判斷能力和運作能力。疾病可分為早發性或晚發性。早發性的症狀和體徵出現在65歲之前，而晚發性出現在65歲以後。記憶喪失是阿茲海默症最常見的症狀。時間越長，記憶喪失會惡化，最後影響日常生活(迷路、困惑、無法辨別人事物..等)。隨著疾病的進展，個性和行為會逐漸改變，難以適應社交活動及正常互動。患有這種疾病的人通常需要在疾病的晚期階段進行全面護理。受影響的人通常在出現症狀後存活8至10年，但病程可在1至25年之間。 依衛生福利部(民國100年)委託台灣失智症協會進行之失智症流行病學調查結果，以及內政部108年12月底人口統計資料估算：台灣65歲以上的老人每12人即有1位失智者，而80歲以上的老人則每5人即有1位失智者。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者 評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   阿茲海默症致病原因複雜，包括基因與環境因子的影響。受試者染色體同時帶有兩套載脂蛋白基因E第四型基因（APOE4）的變異型，會提高阿茲海默症的發生率，受評者能與專業醫師討論，根據為每位評估者量身分析的詳盡資料與報告，規劃更有效的疾病預防與生活管理。 2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家庭遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳疾病，受評估者可根據報告提早做好健康規劃，更精準的守護自身健康。 3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，並分析基因變異與疾病相關性的風險評分，可以供作為預防保健的參考，提早規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。先見基因科技股份有限公司的研究團隊學有專精，包括醫師、生物博士、電機工程師、醫檢師...等優秀的專家，提供專業的基因風險評估服務，至今已服務過廣大的客戶群。想要掌握自己的健康嗎?基因風險評估能夠幫助您預測未來的疾病風險，提供的基因風險評估高達75萬位點的高精準度，並且搭配美國基因庫，全程都是在台灣進行評估及AI數據分析，能夠提供給客戶最好的服務。失智症基因風險評估阿茲海默症檢測

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※ 評估項目此評估主要評估肥胖的代謝基因，進而了解致胖成因與影響健康狀況的分析，讓您做好有效率的減重與健康管理認識評估內容根據造成肥胖體型相關的基因研究，該類型基因異常普遍會導致體內脂肪過度積累，而且不同基因型相對分佈在身體不同部位，體內脂肪囤積更容易影響新陳代謝的平衡，例如內臟脂肪過多會導致脂肪酸、發炎物質和細胞激素的產生進而對身體造成損害，因此提高心血管疾病的罹患機率，像是胰島素的敏感度異常，也會提高罹患相關慢性疾病的風險。適用對象關心自身體態與健康者｜任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者         

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目評估4種神經退化性疾病：額顳葉型失智症 | 路易氏體失智症 | 阿茲罕默症 | NOTCH3基因異常的腦中風和血管性失智症  適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者 評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   每一類型神經退化性疾病分析都包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測介紹憂鬱情緒的發生來自多重因素，例如基因遺傳或是重大生活事件如創傷、壓力或失落緊密相關，這些深刻的情感打擊往往是導致憂鬱情緒的觸發因素。然而，憂鬱情緒也可能無故從心理油然而生，無預警地帶來心理的陰霾。特別是有些婦女在產後可能會經歷所謂的產後憂鬱，衍生情緒困擾。此外，長期患有重大慢性疾病的人群中，負面憂鬱情緒的發生率也相對較高，這反映了身體健康狀況與心理健康之間的密切關聯。了解這些觸發因素有助於我們更好地認識並正視憂鬱情緒的發生，並尋求適當的支持和健康管理。憂鬱情緒的原因遺傳基因、家族病史若有憂鬱症家族史可能會增加患病的風險。憂鬱症是一個複雜的特徵，這意味著可能存在許多不同的基因，每個基因都有自己負責的作用，而不是單一基因就會增加疾病的風險。像大多數精神疾病一樣，憂鬱症的基因遺傳學比較複雜，並不像神經性疾病如亨廷頓舞蹈症或囊性纖維化的單一基因影響而直接影響疾病。遭遇重大事件新工作，畢業或結婚之類等人生重大事件，也可能導致憂鬱情緒。或重大變動如搬家、失業、收入影響、婚姻或退休。人格特質藥物某些藥物可能導致憂鬱症。例如，巴比妥酸鹽，苯二氮卓類藥物和異維A酸（Absorica, Amnesteem, Claravis, Myorisan, Zenatane）有時與憂鬱症相關。同樣，為緩解胃痙攣而服用的糖皮質激素，鴉片類藥物（可待因，嗎啡）和抗膽鹼能藥物有時也會引起情緒變化和波動。甚至被稱為 β-受體阻滯劑的血壓藥物也與抑鬱症有關。其他疾病腦內神經物質分泌失調懷孕、生產

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目 評估分析13,237個相關的SNP，女性10項評估包括 大腸直腸癌 | 乳癌 | 肺癌 | 肝癌 | 甲狀腺癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 胃癌 | 阿茲海默症 | 第二型糖尿病。  認識評估內容 十大癌症之一/ 沈默的殺手/ 高遺傳性 乳癌 在台灣衛福部國健署所發佈的十大癌症資料中，乳癌一直是台灣女性癌症發生率的第一位，如果能透過基因風險評估提早了解自己的高罹病風險，更能進一步協助安排每年的檢測與小腫瘤病兆發生時的決策參考，達到早期發現早期治療的目標，照顧好每一位母親的生活品質。 引發疾病的根源：1.   先天性遺傳體質（基因）2.   後天基因突變（環境因子與生活型態影響）透過基因風險評估，你能了解與疾病相關的控制因子，並提早擬定健康管理規劃。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者 評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目遺傳性乳癌基因風險評估分析6858個相關SNP 認識評估內容 衛福部統計2019年台灣約有5萬人死於癌症(惡性腫瘤)，所占比例接近總死亡人數3成之高，平均每3名往生者中，就有1人的死因為癌症(惡性腫瘤)，並且癌症已蟬聯臺灣國人10大死因之首長達38年，另外癌症亦為世界人口第二大死因，平均6個人之中就有1人死於癌症(惡性腫瘤)。專家評估，大約有40%的癌症是可以被預防的，從「預防」做起才是最根本之道。本評估分析受試者基因，為受試者評估罹患上述癌症(惡性腫瘤)的風險，讓受試者能提早做好健康管理，搭配定期健康檢查，降低延遲治療時機的風險，並更有效的規劃出適合自己的生活方式與飲食方式。  適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   每一類型的癌症分析都包括詳盡的建議就診科別與生活飲食建議，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目 4項代謝相關疾病基因評估項目：肥胖 | 憂鬱症 | 甲狀腺機能亢進 | 糖尿病。 認識評估內容 代謝指的是消化吸收營養，產生能量與消耗能量的過程，人體一天所需的熱量消耗中，20%是日常活動所消耗的能量、10%是消化食物時會消耗的熱量，而基礎代謝則佔了人體一日熱量消耗的70%。與代謝症候群相關的死因佔國人死因31.1%，超越癌症29%（2018），因此了解自己代謝機制中，疾病風險的分佈能幫助受評估者更完善的規劃生活方式與飲食計畫。 「憂鬱症」被列為21世紀三大殺手之一，根據衛福部國健署統計，台灣15歲以上民眾罹患中度以上憂鬱約有8.9％，罹患重度憂鬱約有5.2％，估計台灣憂鬱人口逾200萬人，可見「台灣每10個人就有1人患有憂鬱症」 當帶有糖尿病易感基因突變型者，做完基因風險評估後，可針對生活習慣建議、定期追蹤、運動及飲食調理等綜合的方針，提早為自己做好健康規劃，遠離疾病發生。  適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者   評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   此項代謝基因風險評估分析都包括表格式的評估結果分析、詳盡的疾病介紹、GWAS資料庫的對比結果、生活型態與飲食建議。在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目遺傳性結直腸癌基因風險評估分析2837個相關SNP 認識評估內容衛福部統計2019年台灣約有5萬人死於癌症(惡性腫瘤)，所占比例接近總死亡人數3成之高，平均每3名往生者中，就有1人的死因為癌症(惡性腫瘤)，並且癌症已蟬聯臺灣國人10大死因之首長達38年，另外癌症亦為世界人口第二大死因，平均6個人之中就有1人死於癌症(惡性腫瘤)。專家評估，大約有40%的癌症是可以被預防的，從「預防」做起才是最根本之道。本評估分析受試者基因，為受試者評估罹患上述癌症(惡性腫瘤)的風險，讓受試者能提早做好健康管理，搭配定期健康檢查，降低延遲治療時機的風險，並更有效的規劃出適合自己的生活方式與飲食方式。適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者評估結果在基因風險評估後，三大要點：1.   每一類型的癌症分析都包括詳盡的建議就診科別與生活飲食建議，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測介絡世界衛生組織（WHO）建議母親在寶寶出生後到六個月前完全哺餵母乳，讓孩子能夠藉由母乳得到最天然的營養，換句話說，對於六個月前的寶寶，母乳即是提供其營養來源的唯一路徑。母乳的主要成份為水，其他成分還包含了脂肪、蛋白質、維生素及礦物質等重要營養成分，是一個非常適合初生寶寶吸收及消化的完全食物。但若母親本身對於某些營養成分吸收或代謝不良，則會導致母乳成分不均衡，進而使得寶寶無法自母乳中攝取足夠的營養素。先見基因針對母親哺乳所需三大族群基因（營養、代謝、吸收）進行消化及營養攝取能力評估，藉由母親消化吸收狀態進行檢測，且進一步可得知是否於哺乳期間須進行營養補給，提供完整母乳營養給新生寶寶。適用對象孕期及產後想授乳的媽媽，擔心母乳營養是否均衡且充足提供孩子發展所需。想使用科學月子餐的媽媽，藉由科學有根據的調整月子餐膳食者。先見優勢母乳營養基因風險評估產品針對基礎營養，礦物質及維生素三大營養群進行母體吸收代謝狀態評估，不只照顧母親吸收代謝狀態，也瞭解母乳營養成分缺乏狀態，完善照護母嬰健康。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※血清素血清素（5-羥色胺），是一種由色氨酸通過生物合成途徑產生的單胺類神經遞質，廣泛存在於中樞神經系統、腸道及血液系統中。它在多種生理過程中扮演著關鍵角色，包括調節情緒、食慾、睡眠、記憶和學習等。血清素的平衡對於心理健康非常重要，其不平衡與多種心理疾病有關，如抑鬱症、焦慮症和強迫症。生活型態飲食建議維生素B群跟微量元素鋅是大腦中重要的輔酶，可維持神經正常運作。酵母本身含有特殊營養素，能轉變為大腦中的血清素。補充富含色胺酸之食物或天然萃取物，色胺酸（Tryptophan）可轉變成5-HTP再轉變成血清素。因此補充色胺酸或5-HTP皆可。運動可促進腦中血清素分泌，對憂鬱情緒有幫助。治療及預防清楚認識憂鬱症的表現尋求適當資源（社會網絡支持）協助處理問題（解除壓力）給予適當關懷（情緒舒解）儘早轉介精神科專業治療

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目肝膽腸胃科基因風險評估分析9809個相關SNP 認識評估內容 衛福部統計2019年台灣約有5萬人死於癌症(惡性腫瘤)，所占比例接近總死亡人數3成之高，平均每3名往生者中，就有1人的死因為癌症(惡性腫瘤)，並且癌症已蟬聯臺灣國人10大死因之首長達38年，另外癌症亦為世界人口第二大死因，平均6個人之中就有1人死於癌症(惡性腫瘤)。專家評估，大約有40%的癌症是可以被預防的，從「預防」做起才是最根本之道。本評估分析受評估者基因，為受評估者評估罹患上述癌症(惡性腫瘤)的風險，讓受試者能提早做好健康管理，搭配定期健康檢查，降低延遲治療時機的風險，並更有效的規劃出適合自己的生活方式與飲食方式。  適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   每一類型的癌症分析都包括詳盡的建議就診科別與生活飲食建議，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※ 評估項目 評估分析7,199個相關的SNP，男性10項評估包括大腸直腸癌 | 肝癌 | 肺癌 | 口腔癌 | 攝護腺癌 | 食道癌 | 胃癌 | 膀胱癌 | 非何杰金式淋巴瘤 | 中風。 認識評估內容 此評估針對男性10大常見疾病去做基因風險評估。2019年內政部統計男性國民平均壽命為77.5歲，較於女性國民平均年齡的84.0歲低了6.5歲。衛福部統計，男性在醫療資源的利用上，不論門診就醫次數或成人健康檢查頻率都比女性低，但住院比率、住院花費即平均每次門診花費都較女性高。藉由資料可得知，男性對於自己的健康狀態較為疏忽，排除先天生影響壽命的生理因素外，對於健康保健、疾病預防的忽視，亦是男性平均壽命較短的一大因素。透過男性好發疾病的基因風險評估，提前做好保健、預防工作，規劃出可能的遺傳健康風險，做出個人化的生活規劃與飲食計畫。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目癌症基因風險評估分析12706個相關SNP，檢測4種癌症：乳癌 | 卵巢癌 | 子宮頸癌 | 子宮內膜癌 認識評估內容 衛福部統計2019年台灣約有5萬人死於癌症(惡性腫瘤)，所占比例接近總死亡人數3成之高，平均每3名往生者中，就有1人的死因為癌症(惡性腫瘤)，並且癌症已蟬聯臺灣國人10大死因之首長達38年，另外癌症亦為世界人口第二大死因，平均6個人之中就有1人死於癌症(惡性腫瘤)。專家評估，大約有40%的癌症是可以被預防的，從「預防」做起才是最根本之道。本評估分析受評估者基因，為受評估者評估罹患上述癌症(惡性腫瘤)的風險，讓受評估者能提早做好健康管理，搭配定期健康檢查，降低延遲治療時機的風險，並更有效的規劃出適合自己的生活方式與飲食方式。  適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   每一類型的癌症分析都包括詳盡的建議就診科別與生活飲食建議，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目評估4種泌尿癌症：腎細胞癌 | 膀胱癌 | 攝護腺癌 | 睪丸癌 認識評估內容 沈默的癌症- 腎臟癌腎臟癌又被稱「沉默癌症」，因其初期無明顯症 狀，當患者出現腰痛、血尿、腹部腫塊等症狀時， 大多已是癌症晚期，又以腎細胞癌最為常見。 根據衛生福利部統計，腎臟癌年新增人數每年以 1.5%的速率成長，且年輕患者不斷增加，高達 45%的新增患者不滿60歲。居高不下的十大癌症常客-膀胱癌 1.   根據國民健康署數據統計，膀胱癌占男性癌症第九名，通常男性膀胱癌的發生率遠多於女性，大 約是女性的三倍。2.   以60-80歲老年族群居多。3.   癌症的發生並非單一原因，罹患膀胱癌除了長期、 不當接觸化學製劑等環境因素之外，還有生理、 基因遺傳等因素。4.   「無痛性血尿」是膀胱癌最典型的症狀，約佔八 成以上，但有時候不一定肉眼看得出來，而是顯 微性血尿，因此吸菸、職業高危險群或家有膀胱 癌病史者，更應該要提早預防疾病的發生。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   每一類型泌尿癌症分析都包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別，在取得評估結果後，受受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※認識酒精代謝基因酒精脫氫酶 (ADH，Alcohol dehydrogenase)位於肝臟細胞中扮演酒精代謝的酵素，位於人類第12號染色體，其基因型與代謝酒精的能力有關。國際衛生組織（WHO）於 2007 年將酒精轉化的乙醛列為一級致癌物，酒精也是罹患失智症的危險因子之一。酒精不耐症患者若飲酒不適當，易罹患口腔癌、食道癌及大腸直腸癌。 喝酒後酒精代謝基因主要有兩個，分別是乙醛去氫酶 ( aldehyde dehydrogenase 2 ，簡稱ALDH2 ) 和酒精去氫酶1B ( alcohol dehydrogenase 1B，簡稱ADH1B )。影響人體內乙醛代謝速度為乙醛去氫酶(ALDH2)。ALDH2 酵素基因缺損時，酒精代謝功能無法正常運作，導致喝酒臉紅、心跳加速、宿醉等症狀。而ADH1B 的基因型代謝不佳，喝酒後會增加酒精濃度，容易有頭暈的情形。凡具上述症狀者統稱患有「酒精不耐症」。 基因風險評估僅作為個人增加了解自己身體的資訊。除了基因的影響外，也受到環境因子 |、飲食因子 、 生活壓力因子…等共同所導致。提早知道自己的先天體質(基因)的弱點，做好正確健康管理，是保持身體健康的好方式。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1. 受評估者能有效評估基因變異為自身酒精因代謝帶來的影響，在酒精進入肝臟進行轉換後，身體代謝看似正常，但轉換後的乙醛可能因為慢性代謝遺傳基因，儲存在身體裡造成看不見的傷害。因此，透過此基因風險評估，受評估者將能進一步了解身體的需要與資訊。 2. 基因風險評估報告的結果可能顯示家庭酒精代謝能力相似處，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容對酒精攝取有所調整，更精準的守護家庭健康。 3. 個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依 據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒（SARS-CoV-2）感染引起的2019年冠狀病毒病（COVID-19）大流行在全球範圍內造成了巨大的健康和經濟負擔。感染者的有一部分個體是無症狀的，而有部分個體會有嚴重且威脅生命的病毒性肺炎和急性呼吸窘迫綜合徵。雖然已確定的宿主因素會導致疾病嚴重性（例如，年齡增長，男性性別和較高的體重指數），但僅這些危險因素並不能解釋個體之間觀察到的疾嚴性的所有變異性。除了可能影響這些個體差異的許多因素外，科學家們也提出了基因遺傳變異的可能，即人類細胞中病毒S蛋白受體，ACE2（血管緊張素 | 轉換酶2）的遺傳變異，可能會導致男性和某些地區的臨床結果惡化。科學家也發現脂蛋白酶元E（ApoE）基因變異可能增加COVID-19感染風險急重症的發生風險。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※運動誘發心因性猝死基因風險評估近年來，運動已成為一種全球性的潮流，無論是馬拉松、健身重訓還是其他形式的運動，隨著這股潮流興起，我們也必須關注運動中可能出現的健康風險，尤其是誘發心因性疾病產生。 許多專業運動員往往想要追求極限成績，其實更要了解自身的健康狀況。長時間的高強度運動可能對心臟和其他器官產生壓力，增加罹患心臟疾病或心因性猝死風險。因此「運動誘發心因性猝死基因風險評估」可以精確評估與心因性疾病相關的基因變異，從而評估分析個體的心血管系統健康風險，提供個人化的生活飲食與運動建議，以降低疾病或猝死的風險，使得運動員在運動時懂得調適自身極限，更能獲得運動所帶來的健康助益。 ※生物加強講義:當進行高強度運動、運動瞬增強度、運動未適當暖身時、對心臟和血管系統會產生較大的負荷，需要心臟輸送更多的血氧到運動肌肉，因此可能引發提高心律失常的風險，或是冠狀動脈供血不足的症狀，這些負荷的增加都可能導致心臟無法正常供血或負擔加重，甚至導致心因性猝死，特別是原本心臟有潛在問題、遺傳基因變異或疾病的個體。 檢測 項目動脈粥狀硬化冠狀動脈鈣化冠狀動脈疾病心肌梗塞家族性擴張型心肌病家族性肥厚性心肌病變心律失常性右心室心肌病變布魯蓋達症候群兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈長QT綜合症短QT綜合症Ankyrin-B症候群家族性心房顫動心室顫動沃帕懷三氏症候群病竇症候群遺傳性心臟傳導阻滯 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目 孕前帶因基因風險評估分析149個基因，5759個相關SNP，評估項目包括：苯酮尿症(PKU) | 高胱胺酸尿症(HCU) | 半乳糖血症(GAL) | 先天性甲狀腺低能症(呆小症)(CHT)| 葡萄糖六磷酸鹽去氫酶缺乏症(蠶豆症)(G6PD) | 先天性腎上腺增生症(CAH) | 楓糖尿症(MSUD) | 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症 (MCAD) | 極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症(VLCAD) | 戊二酸血症一、二型(GA) | 3­甲基戊二酸血症(白胺酸代謝異常)(HMG) | 異戊酸血症(IVA) | 甲基丙二酸血症(MMA) | 瓜胺酸血症、二型(CIT) | 全羧化酶合成酶缺乏症(HCSD) | 丙酸血症(PA) | 原發性肉鹼缺乏症(PCD) | 肉鹼棕梠醯基轉移酶缺乏一、二型(CPT) | 生物素酶缺乏症(BD) | 肉鹼轉位酶缺乏症(CAT) | 高甲硫胺酸血症(MATD) | 非酮性高胺酸血症(NKH) |  3­甲基巴豆醯基輔酶A羧化酶缺乏症(MCCC) | 鳥胺酸氨甲醯基轉移酶缺乏症(OTCD) | 肝醣儲積症一至六型(GSD) | 黏多醣症(MPSC) | 高雪氏症(Gaucher氏症)(GD) | 法布瑞氏症(Fabry氏症)(FD) | 鞘髓磷脂儲積症(Niemann-Pick氏症)(NPC) | 腎上腺腦白質失養症(ALD) | 易染性腦白質退化症(MLD) | 持續性幼兒型胰島素過度分泌低血糖症(PHHI) | 家族性高膽固血症(FHC) | 原發性肺動脈高壓症(PPH) | 結節性硬化症(TSC) | 性聯遺傳型低磷酸鹽佝僂症(XLH) | 先天性腎上腺發與不全(AHC) | 重型海洋性貧血(TM) | 裘馨氏與貝克肌肉失養症(DMD) | 成骨不全症(玻璃娃娃)(OI) | 嚴重複合型免疫缺乏症(SCID) 認識評估內容 透過孕前檢查雙親基因，評估嬰兒基因健康風險  適用對象有生產規劃者 | 有上述疾病家族病史者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   此份孕前帶因基因風險評估包括詳盡的生活飲食建議、盛行率、臨床症狀、遺傳模式與就診科別，在取得評估結果後，受評估者能與專業醫師討論，根據結果報告書內容，為每位受評估者設立更準確的疾病預防與生活管理。2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3. 個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※國際知名大廠頂級原裝膠囊，純淨純素藻油●嚴選美國大廠DSM頂級品牌life’DHA。●人工養殖，優質水源，無重金屬、戴奧辛等毒素疑慮。●專利微藻萃取技術、不擔心有機溶劑殘留。●每顆膠囊含200毫克DHA，一天一粒，輕鬆補充。●不含EPA，不含碘，全家皆可補充。●全台唯一素食軟膠囊，100%純素可食，安心無負擔規格容量：本包裝含30粒原料產地：美國有效期限：標示於瓶身食用方法：每日一粒海洋生態重金屬汙染讓魚類以及萃取的魚油會有重金屬或污染的風險疑慮。元易DHA藻油膠囊1顆富含200mg DHA，天然藻油的OMEGA-3是利用專利技術從微藻萃取而來，無重金屬、戴奧辛汙染問題。DHA是維持身體健康的關鍵營養，魚類無法自行合成DHA，必須經過食物的攝取，而微藻處於海洋生物鏈的基本第一線不受汙染影響，因此藻油DHA在食安方面可較放心。膠囊外皮的來源是從鹿角菜膠提煉而來，100%全素，對素食者DHA的攝取不足的營養補充更是最好的選擇。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※認識評估內容老年性黃斑部病變是一種隨著年齡的增長，網膜中央開始部位退化。視覺上漸漸出現物體變形，變大或變小，最後造成視力退化損傷至失明，通常是兩側性發作，每年約有10％的65歲以上老人有此症狀。 老年性黃斑部可分乾性及濕性兩種，乾性老年性黃斑部病變並未形成脈絡膜新生血管，通常對視力影響較小。但仍有惡化為濕性老年性黃斑部病變的風險。濕性老年性黃斑部病變可能因脈絡膜新生血管產生黃斑部出現水腫及出血等現象，最終造成視力嚴重減退。 適用對象任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者  評估結果在基因風險評估後，三大要點： 1.   研究學者發現了，引發老年性黃斑病變的關鍵基因。有20％-60％病例是因基因變異所導致，所以基因變異，可能是老年性黃斑病變最主要的病因; 因此透過基因風險評估，受評估者更能有效提前預知，精準預防可能風險，以維持與延緩退化，建立個人化的健康管理。 2.   基因風險評估報告的結果可能顯示家族黃斑病變遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳物質，受評估者可根據報告內容防患於未然，更高效的守護家庭健康。3.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，所分析基因變異與疾病相關性的風險評分，做為生活上預防及身體保健參考用途，並不能視為絕對的診斷結果 ，可以供作為預防保健的重要參考，用以規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目尿路結石 | 運動誘發之虛脫症 認識評估內容目前為止大約600種狗狗遺傳性疾病易被發現，透過犬類遺傳學的研究，其中約有160種疾病可以進行單一基因突變的測試。大部分犬類遺傳疾病是屬於顯性遺傳，當愛犬兩條染色體上皆帶有相同的基因突變時，容易造成疾病產生。先見基因挑選出常見的遺傳疾病，利用基因風險評估方法，評估愛犬罹患遺傳疾病的可能。  何謂尿路結石？ 尿路結石的狗狗通常尿液中尿酸濃度較高，使狗兒容易在膀胱或腎臟中結石。這些結 石通常必須通過手術移除，並且可能難以治療。此疾病屬於體染色體隱性遺傳缺陷，但最常見於大麥町、鬥牛犬和黑俄羅斯梗。 基因突變不是尿結石的唯一原因，在臨床評估上還需要考慮其他因素，例如肝臟疾病和飲食。尿路結石的基因風險評估，可幫助飼養者 識別患病犬和帶因犬，並且依據遺傳狀況做適當選擇的配對，以降低後代受影響的風險。檢體採樣使用刷棒收集 DNA，可避免侵入式血液收集。 好發品種美國比特鬥牛犬、美國史特富郡梗、澳洲牧羊犬、俄羅斯黑梗、英國鬥牛犬、加泰霍拉豹犬、 大麥町、農場犬、法國鬥牛犬、德國狼犬、德國牧羊犬、捷克羅素梗、拉不拉多犬、克羅姆 費蘭德犬、巨型雪納瑞、拉戈托羅馬閣挪露犬、南非獒犬、龐特－奧德門獵犬、瑞典牧羊犬、 維茲拉犬、威瑪犬、博美、帕森羅素㹴。  何謂運動誘發虛脫症？ 運動誘發虛脫症是一種體染色體隱性遺傳的神經肌肉疾病，因 DNM 基因突變所引起。其 症狀是看似健康的狗兒在進行劇烈運動後，會出現肌肉無力和缺乏協調能力的情形，嚴重時 可能危及生命。患病的狗兒能夠承受輕度至中度活動，但在劇烈運動 5-20 分鐘後會出現疾 病的症狀。運動誘發之虛脫症的嚴重程度各不相同，有一些受影響的狗兒能在拖著後腿的同 時繼續奔跑，而另一些則從後肢到前肢皆無力，導致完全無法移動。運動誘發之虛脫症的基因風險評估，可幫助飼養者 識別患病犬和帶因犬，並且依據遺傳狀況做適當選擇的配對，以降低後代受影響的風險。檢 體採樣使用刷棒收集 DNA，可避免侵入式血液收集。  好發品種帕金獵犬、切薩皮克海灣獵犬、捲毛拾獵犬、拉不拉多犬、柯基犬

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目多囊性腎病 | 肥厚型心臟病 認識評估內容何謂多囊性腎病?多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。 何謂肥厚型心臟病肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。  適用對象多囊性腎病具有高度風險的貓品種: 波斯貓、美國短毛貓、異國短毛貓具有中度風險的貓品種: 亞洲貓、孟買貓、波密拉貓、雪鞋貓、布偶貓、伯曼貓、德文帝王貓、柯尼斯捲毛貓肥厚型心臟病緬因貓、布偶貓、短毛貓、或由這些品種衍生的相關貓種

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測項目棕色基因 | 稀釋基因 棕色基因是什麼？棕色基因控制真黑色素的合成，棕色基因的突變可能改變真黑色素的含量進而影響毛色的呈現，在棕色基因上面已發現兩個突變位點會影響毛色呈現棕色，其中等位基因b對應到巧克力色，而等位基因bl對應到肉桂色，此遺傳模式基本上是隱性遺傳，但B相對於b顯性又b相對於bl顯性(B > b > bl)，因此只要有一個等位基因是B毛色就會是黑色，但當擁有一個等位基因b和一個bl時，則會是巧克力色。稀釋基因是什麼？稀釋基因和黑色素小體的運送有關，因此當稀釋基因突變可能導致黑色素小體合成的黑色素顆粒無法運輸到毛髮細胞中，使得毛髮中的色素分布不均，最終讓毛色變淺，例如黑色變灰色(藍色)。根據研究，稀釋基因中已發現一個突變位點導致毛色變淺，遺傳模式是隱性遺傳，也就是要同時有兩個等位基因d才會有稀釋的表現。檢測毛色黑色、巧克力色、肉桂色、藍色、紫丁香色、小鹿色。適用品種英國短毛貓，布偶貓，曼赤肯，英國長毛貓，挪威森林，俄國藍貓，緬因貓，阿比西尼貓，緬甸貓，東奇尼貓，新加坡貓，斯芬克斯貓，巴里貓，伯曼貓，暹羅貓，爪哇貓，柯尼斯捲毛貓，哈瓦那棕貓，歐西貓，美國短毛貓，孟買貓，沙特爾貓，異國短毛貓，西伯利亞貓，小步舞曲，科拉特貓，埃及貓，東方短毛貓，波斯貓，索馬利貓，美國硬毛貓，歐洲短毛貓，德文帝王貓，日本短尾貓，土耳其安哥拉貓，曼島貓，喜馬拉雅貓，重點色短毛貓，其他。

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目多囊性腎病 | 肥厚型心臟病｜丙酮酸激酶缺乏症｜漸進性視網膜萎縮症 認識評估內容何謂多囊性腎病?多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。 何謂肥厚型心臟病肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。何謂丙酮酸激酶缺乏症（PK 缺乏症）丙酮酸激酶是在紅血球中發現的一種酶，如果缺乏這種酶，紅血球的壽命（存活時間）會顯著縮短，導致血液中的紅血球數量減少而有貧血狀況。常見品種在阿比西尼亞和索馬里品種以及隨機繁殖的家養短毛貓中較有患病的機率。而此症引起的貧血的病癥，例如嗜睡、虛弱、食慾不振，也可能發展為急性的貧血症危及生命。雖然 PK 缺乏症是遺傳性的，大部分貧血通常是輕微的臨床症狀。漸進性視網膜萎縮症漸進性視網膜萎縮是一種遺傳疾病，此疾病會導致視網膜上的感光細胞(視桿細胞、視錐細胞)發育不良甚至演變成視網膜退化和萎縮。導致貓的視力逐漸下降，也有衍生失明的風險。當貓視力嚴重受損時會發現貓可能開始迷失方向或容易撞到物體了。最常發生在阿比西尼亞品種與索馬尼品種，其他有影響的像是奧西卡特、美國捲曲、孟加拉品種等等。  適用對象多囊性腎病具有高度風險的貓品種: 波斯貓、美國短毛貓、異國短毛貓具有中度風險的貓品種: 亞洲貓、孟買貓、波密拉貓、雪鞋貓、布偶貓、伯曼貓、德文帝王貓、柯尼斯捲毛貓肥厚型心臟病緬因貓、布偶貓、短毛貓、或由這些品種衍生的相關貓種