※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※

台灣人特有腦中風突變基因

體顯性腦動脈血管病變合併皮質下腦梗塞及腦白質病變（CADASIL）是最常見因單基因突變所造成的遺傳性腦部小動脈血管病變，致病基因為 NOTCH3 基因。根據調查顯示，全台23萬人有 NOTCH3 基因突變，甚至可能已有腦血管病變而不自知。 NOTCH3 基因突變會造成遺傳性的腦部小動脈血館病變，最終影響到腦部功能。

適用對象
任何年齡層身體健康者 | 精準規劃健康管理者 | 有上述疾病家族病史者 | 身體健康出現異常者
 
評估結果
在基因風險評估後，三大要點：
 
1.   基因風險評估報告的結果可能顯示家庭遺傳疾病存在的風險，因家族中常常有相似的遺傳疾病，受評估者可根據報告提早做好健康規劃，更精準的守護自身健康。
 
2.   個人化基因風險評估報告書是依據學術研究報告，並分析基因變異與疾病相關性的風險評分，可以供作為預防保健的參考，提早規劃未來健康檢查與營養食品補充的依據。

先見基因科技股份有限公司的研究團隊學有專精，包括醫師、生物博士、電機工程師、醫檢師...等優秀的專家，提供專業的基因風險評估服務，至今已服務過廣大的客戶群。想要掌握自己的健康嗎?基因風險評估能夠幫助您預測未來的疾病風險，提供的基因風險評估高達75萬位點的高精準度，並且搭配美國基因庫，全程都是在台灣進行評估及AI數據分析，能夠提供給客戶最好的服務。