※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目:1. 21種貓品種分析2. 43 種疾病相關的基因解析3. 22種貓咪遺傳特徵分析4. 27種牙齒相關疾病菌相分析根據研究，大約 50-90% 的成年貓都有牙齒健康問題。 透過牙齒健康分析,了解貓咪罹患牙周病、口臭和牙齒疾病的風險。提早檢測並且預防疾病，可避免實際發病帶來的昂貴寵物醫療費用。 認識評估內容:「貓咪品種健康檢測套組」為您提供貓的品種解析、特徵和健康的分析。 可讓您了解愛貓的獨特個性、遺傳傾向和牙齒健康,幫助您調整愛貓的生活飲食，讓毛小孩更健康快樂，陪伴您更長久的生活。報告書形式:電子檔 

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目尿路結石 | 運動誘發之虛脫症 認識評估內容目前為止大約600種狗狗遺傳性疾病易被發現，透過犬類遺傳學的研究，其中約有160種疾病可以進行單一基因突變的測試。大部分犬類遺傳疾病是屬於顯性遺傳，當愛犬兩條染色體上皆帶有相同的基因突變時，容易造成疾病產生。先見基因挑選出常見的遺傳疾病，利用基因風險評估方法，評估愛犬罹患遺傳疾病的可能。  何謂尿路結石？ 尿路結石的狗狗通常尿液中尿酸濃度較高，使狗兒容易在膀胱或腎臟中結石。這些結 石通常必須通過手術移除，並且可能難以治療。此疾病屬於體染色體隱性遺傳缺陷，但最常見於大麥町、鬥牛犬和黑俄羅斯梗。 基因突變不是尿結石的唯一原因，在臨床評估上還需要考慮其他因素，例如肝臟疾病和飲食。尿路結石的基因風險評估，可幫助飼養者 識別患病犬和帶因犬，並且依據遺傳狀況做適當選擇的配對，以降低後代受影響的風險。檢體採樣使用刷棒收集 DNA，可避免侵入式血液收集。 好發品種美國比特鬥牛犬、美國史特富郡梗、澳洲牧羊犬、俄羅斯黑梗、英國鬥牛犬、加泰霍拉豹犬、 大麥町、農場犬、法國鬥牛犬、德國狼犬、德國牧羊犬、捷克羅素梗、拉不拉多犬、克羅姆 費蘭德犬、巨型雪納瑞、拉戈托羅馬閣挪露犬、南非獒犬、龐特－奧德門獵犬、瑞典牧羊犬、 維茲拉犬、威瑪犬、博美、帕森羅素㹴。  何謂運動誘發虛脫症？ 運動誘發虛脫症是一種體染色體隱性遺傳的神經肌肉疾病，因 DNM 基因突變所引起。其 症狀是看似健康的狗兒在進行劇烈運動後，會出現肌肉無力和缺乏協調能力的情形，嚴重時 可能危及生命。患病的狗兒能夠承受輕度至中度活動，但在劇烈運動 5-20 分鐘後會出現疾 病的症狀。運動誘發之虛脫症的嚴重程度各不相同，有一些受影響的狗兒能在拖著後腿的同 時繼續奔跑，而另一些則從後肢到前肢皆無力，導致完全無法移動。運動誘發之虛脫症的基因風險評估，可幫助飼養者 識別患病犬和帶因犬，並且依據遺傳狀況做適當選擇的配對，以降低後代受影響的風險。檢 體採樣使用刷棒收集 DNA，可避免侵入式血液收集。  好發品種帕金獵犬、切薩皮克海灣獵犬、捲毛拾獵犬、拉不拉多犬、柯基犬

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目多囊性腎病 | 肥厚型心臟病 認識評估內容何謂多囊性腎病?多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。 何謂肥厚型心臟病肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。  適用對象多囊性腎病具有高度風險的貓品種: 波斯貓、美國短毛貓、異國短毛貓具有中度風險的貓品種: 亞洲貓、孟買貓、波密拉貓、雪鞋貓、布偶貓、伯曼貓、德文帝王貓、柯尼斯捲毛貓肥厚型心臟病緬因貓、布偶貓、短毛貓、或由這些品種衍生的相關貓種

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※評估項目多囊性腎病 | 肥厚型心臟病｜丙酮酸激酶缺乏症｜漸進性視網膜萎縮症 認識評估內容何謂多囊性腎病?多囊性腎病是很普遍的遺傳疾病，與一般貓咪產生腎衰竭的症狀類似而被忽略，因此在貓的族群中被傳播。此病會影響腎功能並導致腎衰竭, 而全世界罹患多囊性腎病的貓咪大約有6%左右。基因的缺陷會導致多囊性腎病的發生，此基因主要是促進腎臟的正常發育及結構完整。透過基因風險評估，您將會了解貓咪是否帶有遺傳疾病的風險，提早做好貓咪的健康管理。 何謂肥厚型心臟病肥厚型心臟病是貓咪最常見的心臟病。當基因產生缺陷時會導致心室心肌的厚度增加，貓咪就會有心臟衰竭、血栓栓塞或偶發性猝死等風險。肥厚型心臟病的基因風險評估可以幫助飼養者識別疾病好發的貓咪，並依據遺傳狀況做適當選擇的配對，降低後代受影響的風險。何謂丙酮酸激酶缺乏症（PK 缺乏症）丙酮酸激酶是在紅血球中發現的一種酶，如果缺乏這種酶，紅血球的壽命（存活時間）會顯著縮短，導致血液中的紅血球數量減少而有貧血狀況。常見品種在阿比西尼亞和索馬里品種以及隨機繁殖的家養短毛貓中較有患病的機率。而此症引起的貧血的病癥，例如嗜睡、虛弱、食慾不振，也可能發展為急性的貧血症危及生命。雖然 PK 缺乏症是遺傳性的，大部分貧血通常是輕微的臨床症狀。漸進性視網膜萎縮症漸進性視網膜萎縮是一種遺傳疾病，此疾病會導致視網膜上的感光細胞(視桿細胞、視錐細胞)發育不良甚至演變成視網膜退化和萎縮。導致貓的視力逐漸下降，也有衍生失明的風險。當貓視力嚴重受損時會發現貓可能開始迷失方向或容易撞到物體了。最常發生在阿比西尼亞品種與索馬尼品種，其他有影響的像是奧西卡特、美國捲曲、孟加拉品種等等。  適用對象多囊性腎病具有高度風險的貓品種: 波斯貓、美國短毛貓、異國短毛貓具有中度風險的貓品種: 亞洲貓、孟買貓、波密拉貓、雪鞋貓、布偶貓、伯曼貓、德文帝王貓、柯尼斯捲毛貓肥厚型心臟病緬因貓、布偶貓、短毛貓、或由這些品種衍生的相關貓種

※此評估非臨床篩檢、診斷、治療及預後之基因檢測※檢測項目棕色基因 | 稀釋基因 棕色基因是什麼？棕色基因控制真黑色素的合成，棕色基因的突變可能改變真黑色素的含量進而影響毛色的呈現，在棕色基因上面已發現兩個突變位點會影響毛色呈現棕色，其中等位基因b對應到巧克力色，而等位基因bl對應到肉桂色，此遺傳模式基本上是隱性遺傳，但B相對於b顯性又b相對於bl顯性(B > b > bl)，因此只要有一個等位基因是B毛色就會是黑色，但當擁有一個等位基因b和一個bl時，則會是巧克力色。稀釋基因是什麼？稀釋基因和黑色素小體的運送有關，因此當稀釋基因突變可能導致黑色素小體合成的黑色素顆粒無法運輸到毛髮細胞中，使得毛髮中的色素分布不均，最終讓毛色變淺，例如黑色變灰色(藍色)。根據研究，稀釋基因中已發現一個突變位點導致毛色變淺，遺傳模式是隱性遺傳，也就是要同時有兩個等位基因d才會有稀釋的表現。檢測毛色黑色、巧克力色、肉桂色、藍色、紫丁香色、小鹿色。適用品種英國短毛貓，布偶貓，曼赤肯，英國長毛貓，挪威森林，俄國藍貓，緬因貓，阿比西尼貓，緬甸貓，東奇尼貓，新加坡貓，斯芬克斯貓，巴里貓，伯曼貓，暹羅貓，爪哇貓，柯尼斯捲毛貓，哈瓦那棕貓，歐西貓，美國短毛貓，孟買貓，沙特爾貓，異國短毛貓，西伯利亞貓，小步舞曲，科拉特貓，埃及貓，東方短毛貓，波斯貓，索馬利貓，美國硬毛貓，歐洲短毛貓，德文帝王貓，日本短尾貓，土耳其安哥拉貓，曼島貓，喜馬拉雅貓，重點色短毛貓，其他。